Pränatal-Diagnostik - Array-CGH

In den letzten fünf Jahren wurden im Medizinisch Genetisches Zentrum bei über 3000 postnatalen und pränatalen Proben Array-CGH-Untersuchungen durchgeführt. Bei über 20% der Patienten konnte die genetische Ursache ihrer Erkrankung festgestellt werden. Die Array-CGH-Diagnostik ist zum Nachweis genomischer Veränderungen der Chromosomenanalyse weit überlegen. Auch in der Pränataldiagnostik konnten auf diese Weise chromosomale Veränderungen nachgewiesen werden, die bisher unter der Nachweisgrenze lagen.

Eine Array-CGH-Untersuchung kann auch aus fetalen Zellen des Fruchtwassers oder der Chorionzotten durchgeführt werden. Indikationen für diese Untersuchung sind in erster Linie eine auffällige Ultraschalluntersuchung oder ein auffälliger Befund derChromosomenanalyse, die eine weitere Abklärung erfordert.

Auch aus nativem Fruchtwasser kann die Array-CGH-Diagnostik durchgeführt werden. Eine lange Wartezeit auf das Ergebnis der Chromosomenuntersuchung einer Zellkultur entfällt.

Diese neue Untersuchungmethode ist nicht nur schneller als die zytogenetische Analyse, sie liefert darüber hinaus eine wesentlich höhere Auflösung und damit eine höhere diagnostische Sicherheit.

Wenn Sie Fragen zu dieser neuen diagnostischen Möglichkeit haben, beantworten wir sie Ihnen gerne telefonisch unter 089 3090 886 550 oder per Email unter koehler@mgz-muenchen.de .