Leistungsindex

Multi-Gen Panel

Aicardi-Goutières-Syndrom ID 138.01  |  <25kb Alagille Syndrom ID 187.00  |  <25kb Alport-Syndrom / Syndrom der dünnen Basalmembran ID 203.00  |  <25kb Amyotrophe Lateralsklerose - Basisdiagnostik ID 263.00  |  <25kb Amyotrophe Lateralsklerose - umfassende Diagnostik ID 19.02  |  >25kb Angeborene Atemwegserkrankungen ID 197.00  |  >25kb Angeborene Fehlbildungen der Nieren und ableitenden Harnwege (CAKUT) ID 209.00  |  >25kb Angeborene Herzfehler - Gesamtpanel ID 185.00  |  >25kb Angeborene Herzfehler, isoliert ID 184.00  |  >25kb Angeborene Herzfehler, isoliert - Basisdiagnostik ID 183.00  |  <25kb Angeborene Herzfehler, syndromal ID 182.00  |  >25kb Angelman-Syndrom - Basisdiagnostik ID 269.00  |  <25kb Angelman-Syndrom und Differentialdiagnosen ID 155.01  |  >25kb Arrythmogene Erkrankungen - umfassende Diagnostik ID 181.00  |  >25kb Arrythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD) - Basisdiagnostik ID 179.00  |  <25kb Asymmetrischer Großwuchs und Phakomatosen ID 270.00  |  >25kb Ataxia-Teleangiectasia, ATM-Gen ID 224.00  |  <25kb Ataxie - Dominant - nach Repeat-assoziierten SCAs ID 569.00  |  <25kb Ataxie - Gesamtpanel ID 149.03  |  >25kb Ataxie - rezessiv, mit sensorischer Neuropathie ID 283.00  |  <25kb Ataxie - rezessiv, mit Spastik ID 284.00  |  <25kb Ataxie, autosomal rezessiv - Basisdiagnostik, 4 Gene ID 92.02  |  <25kb Ataxie, autosomal rezessiv, 20 Gene ID 225.00  |  >25kb Ataxie, mit okulomotorischer Apraxie ID 223.00  |  <25kb Autosomal-Dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung (ADTKD) ID 200.00  |  <25kb
Magenkarzinom ID 102.01  |  >25kb Makrozephalie ID 156.02  |  >25kb Makrozephalie - Basisdiagnostik ID 272.01  |  <25kb Maligne Hyperthermie, Suszeptibilität ID 76.00  |  <25kb Marfan Syndrom - Basisdiagnostik ID 174.00  |  <25kb Maturity-onset Diabetes of the Young (MODY) ID 213.00  |  <25kb Metabolische Dysmorphiesyndrome ID 273.00  |  >25kb Metabolische Myopathie / Fettsäureoxidationsstörung - Basisdiagnostik ID 256.00  |  <25kb Metabolische Myopathie / Fettsäureoxidationsstörung / Myalgien / Rhabdomyolyse ID 25.02  |  >25kb Methylmalonazidurie ID 278.00  |  <25kb Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom-Komplex (MAC) ID 119.01  |  >25kb Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom-Komplex (MAC) - Basisdiagnostik ID 167.00  |  <25kb Mitochondriale Anämie ID 68.01  |  <25kb Mitochondriale Enzephalopathien, Leigh-Syndrom, 35 Gene ID 83.02  |  >25kb Mitochondriale Hepato(Enzephalopathie) - Basisdiagnostik ID 264.00  |  <25kb Mitochondriale Hepato(Enzephalopathie) und Phänokopien ID 53.02  |  >25kb Mitochondriale Myopathie ID 69.02  |  >25kb Mitochondriopathien - Gesamtpanel ID 87.03  |  >25kb Molybdän-Cofaktor-Mangel ID 279.00  |  <25kb Motoneuropathie proximal / spinale Muskelatrophie ID 152.01  |  >25kb Muskeldystrophie Duchenne / Becker-Kiener ID 20.00  |  <25kb Muskelschwäche mit früher Manifestation (Säuglings- bis Kindesalter) - 128 Gene ID 37.02  |  >25kb Muskelschwäche mit später Manifestation (Erwachsenenalter) - 105 Gene ID 45.02  |  >25kb Myopathien / Muskeldystrophien - Gesamtpanel ID 89.03  |  >25kb Myotonie - Basisdiagnostik ID 244.00  |  <25kb Myotonie - umfassende Diagnostik ID 75.02  |  >25kb
Neonatale Apnoen ID 38.01  |  <25kb Nephrotisches Syndrom ID 216.00  |  >25kb Nephrotisches Syndrom - Basisdiagnostik ID 215.00  |  <25kb Neugeborenenkrämpfe - Basisdiagnostik ID 242.00  |  <25kb Neuroakanthozytose ID 236.00  |  <25kb Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn (NBIA) ID 80.02  |  <25kb Neurofibromatose ID 290.00  |  <25kb Neuronale Lipofuscinosen (NCL) ID 280.00  |  <25kb Neuronale Migrationsstörung mit Mikrozephalie ID 140.01  |  >25kb Neuropathie - Gesamtpanel ID 86.02  |  >25kb Neuropathie, frühkindliche Manifestation ID 16.02  |  >25kb Neuropathie, motorisch /dHMN - Basisdiagnostik ID 258.00  |  <25kb Neuropathie, motorisch-sensibel / CMT1, CMT2, dHMN - umfassende Diagnostik ID 288.00  |  >25kb Neuropathie, motorisch-sensibel, axonal / CMT2 - Basisdiagnostik ID 287.01  |  <25kb Neuropathie, motorisch-sensibel, demyelinisierend / CMT1 - Basisdiagnostik ID 286.00  |  <25kb Neuropathie, Natriumkanal-assoziiert ID 289.00  |  <25kb Neuropathie, sensorisch (autonom) - HS(A)N - umfassende Diagnostik ID 15.02  |  >25kb Neuropathie, sensorisch - Familiäre Dysautonomie / HSAN3 und HSAN4 ID 260.00  |  <25kb Neuropathie, sensorisch / HSAN1 und HSAN2 ID 259.00  |  >25kb Nierenhypoplasie und Nierenagenesie ID 207.00  |  <25kb Nierenkarzinom ID 106.01  |  >25kb Nierenkarzinom - Basisdiagnostik ID 367.00  |  <25kb Nierensteine ID 214.00  |  <25kb Noonan-Syndrom - PTPN11 Gen ID 159.01  |  <25kb