Das MGZ folgt den Empfehlungen der Gesellschaft für Humangenetik (GfH) und nimmt regelmäßig und mit Erfolg an externen
qualitätssichernden
Maßnahmen (BVDH, EMQN) teil. Stand 04.02.2012 © MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum
Moleculargenetic Diagnostics
Hereditary metabolic diseases

Dr. rer. nat. Stephanie Kleinle
Alpha-1-Antitrypsin Deficiency, AAT - PI
Congenital adrenal hyperplasia - CYP21A2
Apolipoprotein E4-Allele - APOE
GLUT1-Deficiency Syndrome - GLUT1
Creatine Deficiency Syndrome - SLC6A8
X -linked mental retardation, Creatine Deficiency Syndrome - SLC6A8

