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Molekulargenetische Diagnostik

Molecular Genetic Diagnostics

Contact for molecular genetic testing:

Frau Birgit Neitzel
Tel. +49 (0)89/30 90 886-553

MGZ
Medical Genetics Center
Bayerstraße 3-5 (durch die Mathäser-Passage)

Eingang Schlosserstraße 6
80335 München
info@mgz-muenchen.de
Tel. +49 (0)89/30 90 886-0
Fax +49 (0)89/30 90 886-66

Head
Prof. Dr. med. Dipl. chem. Elke Holinski-Feder

Molecular Genetic Diagnostics

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Migraine / Channelopathies / Paroxysmal Neurological Disorders

PD Dr. med. Angela Abicht, Prof. Dr. Bernd Rautenstrauß

Familial Hemiplegic Migraine Type 1, FHM1 - CACNA1A

Familial Hemiplegic Migraine Type 2, FHM2 - ATP1A2

Familial Hemiplegic Migraine Type 3, FHM3 - SCN1A

Episodic Ataxia Type 2 - CACNA1A

Paroxysmal Neurological Disorders: Benign Familial Infantile Epilepsy (BFIS); Convulsions, familial infantile, with paroxysmal choreoathetosis (ICCA); Paroxysmal kinesigenic Dyskinesia (PKD) - PRRT2

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Das MGZ folgt den Empfehlungen der Gesellschaft für Humangenetik (GfH) und nimmt regelmäßig und mit Erfolg an externen qualitätssichernden
Maßnahmen (BVDH, EMQN) teil. Stand 19.06.2013 © MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum