Das MGZ folgt den Empfehlungen der Gesellschaft für Humangenetik (GfH) und nimmt regelmäßig und mit Erfolg an externen
qualitätssichernden
Maßnahmen (BVDH, EMQN) teil. Stand 22.05.2012 © MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum
Molekulargenetische Diagnostik
Familiäre Augenerkrankungen

Prof. Dr. med. Elke Holinski-Feder, Prof. Dr. rer. nat. Bernd Rautenstrauss, Dr. med.Teresa Neuhann
Hereditäre Optikusatrophien - OPA1, OPA3, TMEM126A, ND1, ND4, ND6
Isolierte Linsenluxation - ADAMTSL4, FBN1, LTBP2
