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Molekulargenetische Diagnostik

Molekulargenetische Diagnostik

Ansprechpartner für labortechnische Fragen:
Frau Birgit Neitzel
Tel. +49 (0)89/30 90 886-553

MGZ
Medizinisch Genetisches Zentrum
Bayerstraße 3-5 (durch die Mathäser-Passage)

Eingang Schlosserstraße 6
80335 München
info@mgz-muenchen.de
Tel. +49 (0)89/30 90 886-0
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Ärztliche Leitung
Prof. Dr. med. Dipl. chem. Elke Holinski-Feder

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Molekulargenetische Diagnostik

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Migräne / Kanalerkrankungen

PD Dr. med. Angela Abicht, Prof. Dr. rer. nat. Bernd Rautenstrauß

Familiäre hemiplegische Migräne Typ 1, FHM1 - CACNA1A

Familiäre hemiplegische Migräne Typ 2, FHM2 - ATP1A2

Familiäre hemiplegische Migräne Typ 3, FHM3 - SCN1A

Episodische Ataxie Typ 2 - CACNA1A

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Das MGZ folgt den Empfehlungen der Gesellschaft für Humangenetik (GfH) und nimmt regelmäßig und mit Erfolg an externen qualitätssichernden
Maßnahmen (BVDH, EMQN) teil. Stand 04.02.2012 © MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum