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Molekulargenetische Diagnostik

Molekulargenetische Diagnostik

Ansprechpartner für labortechnische Fragen:
Frau Birgit Neitzel
Tel. +49 (0)89/30 90 886-553

MGZ
Medizinisch Genetisches Zentrum
Bayerstraße 3-5 (durch die Mathäser-Passage)

Eingang Schlosserstraße 6
80335 München
info@mgz-muenchen.de
Tel. +49 (0)89/30 90 886-0
Fax +49 (0)89/30 90 886-66

Ärztliche Leitung
Prof. Dr. med. Dipl. chem. Elke Holinski-Feder
Akkreditiert nach:
DIN EN/IEC 17025
DIN EN/ISO 15189

zertifiziert nach ISO 9001-2000

Molekulargenetische Diagnostik

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Myopathien - Myotonien

PD Dr. med. Angela Abicht, Prof. Dr. med. Elke Holinski-Feder

Muskeldystrophie Duchenne und Becker-Kiener - DMD

Muskeldystrophie Emery-Dreifuss, Typ LGMD1B, EDMD2 - LMNA

Myoadenylat-Desaminase Mangel, MAD - AMPD1

Myotone Dystrophie Typ 1, DM1 - DMPK

Myotone Dystrophie Typ 2, DM2, PROMM - ZNF9

Episodische Ataxie Typ 2 - CACNA1A

Myotonia congenita - CLCN1

Paramyotonica congenita - SCN4A

Periodische Paralyse - SCN4A, CACNA1S

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Das MGZ folgt den Empfehlungen der Gesellschaft für Humangenetik (GfH) und nimmt regelmäßig und mit Erfolg an externen qualitätssichernden
Maßnahmen (BVDH, EMQN) teil. Stand 08.09.2010 © MGZ München - Medizinisch Genetisches Zentrum