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Molekulargenetische Diagnostik

Molekulargenetische Diagnostik

Ansprechpartner für labortechnische Fragen:
Frau Birgit Neitzel
Tel. +49 (0)89/30 90 886-553

MGZ
Medizinisch Genetisches Zentrum
Bayerstraße 3-5 (durch die Mathäser-Passage)

Eingang Schlosserstraße 6
80335 München
info@mgz-muenchen.de
Tel. +49 (0)89/30 90 886-0
Fax +49 (0)89/30 90 886-66

Ärztliche Leitung
Prof. Dr. med. Dipl. chem. Elke Holinski-Feder

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Molekulargenetische Diagnostik

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Neurodegenerative Erkrankungen

PD Dr. med. Angela Abicht, Prof. Dr. rer. nat. Bernd Rautenstrauß

Amyotrophe Lateralsklerose - C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS, FIG4, ANG

Apolipoprotein E4-Allel - APOE

Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie - APTX

Ataxie Teleangiectasia - ATM

Chorea Huntington - IT15

Chorea-Akanthozytose - VPS13A

Dentatorubrale-Pallidolysiale Atrophie, DRPLA - ATN1

Fragiles-X-assoziiertes-Tremor-Ataxie-Syndrom, FXTAS - FMR1

Friedreich Ataxie - FXN

Spinale Muskelatrophien, SMA Typ 0-IV SMN1

Spinale Muskelatrophie, X-chromosomal, infantil, SMAX2 - UBE1

Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy - AR

Spinocerebelläre Ataxie Typ 1, SCA1 - ATX1

Spinocerebelläre Ataxie Typ 2, SCA2 - ATX2

Spinocerebelläre Ataxie Typ 3, SCA3 ATX3

Spinocerebelläre Ataxie Typ 6, SCA6 - CACNA1A

Spinocerebelläre Ataxie Typ 17, SCA17 - TBP

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Das MGZ folgt den Empfehlungen der Gesellschaft für Humangenetik (GfH) und nimmt regelmäßig und mit Erfolg an externen qualitätssichernden
Maßnahmen (BVDH, EMQN) teil. Stand 04.02.2012 © MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum