In den letzten drei Jahren wurden im Medizinisch Genetisches Zentrum bei nahezu 2000 postnatalen und pränatalen Proben Array-CGH-Untersuchungen durchgeführt. Bei über 20% der Patienten konnte die genetische Ursache ihrer Erkrankung festgestellt werden. Die Array-CGH-Diagnostik ist zum Nachweis genomischer Veränderungen der Chromosomenanalyse weit überlegen. Auch in der Pränataldiagnostik konnten auf diese Weise chromosomale Veränderungen nachgewiesen werden, die bisher unter der Nachweisgrenze lagen.

Es ist nun möglich, binnen weniger Tage den "molekularen Karyotyp" des ungeborenen Kindes zu bestimmen. Die Array-CGH-Diagnostik kann mit kleinsten Mengen nativen Fruchtwassers durchgeführt werden. Eine lange Wartezeit auf das Ergebnis der Chromosomenuntersuchung einer Zellkultur entfällt.

Diese neue Untersuchungmethode ist nicht nur schneller als die zytogenetische Analyse, sie liefert darüber hinaus eine wesentlich höhere Auflsöung und damit eine höhere diagnostische Sicherheit.

Wenn Sie Fragen zu dieser neuen diagnostischen Möglichkeit haben, beantworten wir sie Ihnen gerne telefonisch unter 089 3090 886 550 oder per Email unter koehler@mgz-muenchen.de .