Untersuchung von ctDNA mittels Duplexsequenzierung von NGS-Gen-Panels:
(z.B. für gynäkologische Tumore, CRC, NSCLC und Melanoma;  Detektionslimit 0.5 % VAF im Plasma)

• Identifikation potentiell therapierelevanter Mutationen bei Krebserkrankungen
• Identifikation ursächlicher Varianten bei Mosaikerkrankungen/Großwuchserkrankungen
• Ermöglicht die gezielte und personalisierte Detektion von Krebsmutationen

Untersuchung von ctDNA mittels digital-droplet PCR:
(z.B. für CRC, NSCLC und Melanoma, Detektionslimit BRAF p.V600E 0,40 %, EGFR Exon 19-Deletionen 0,10 %, EGFR p.T790M 0,18 %, EGFR p.L858R 0,08 %, KRAS p.G12/p.G13 0,26 % VAF im Plasma)

• Hochsensitive Detektion einzelner ausgewählter therapierelevanter hotspot Mutationen

Enthält: 2x Cell-Free DNA BCT®CE Blutröhrchen, Anforderungsbogen, Vakuum-Blutabnahmesystem, Versandmaterial,
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