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Diagnostik
Gene CACNA1C

CACNA1C

Methodik
Dauer
Material
OMIM

Methodik Next Generation Sequencing (NGS)

Parallele Sequenzierung mehrerer Gene

Dauer 3-6 Wochen

Material 2-4 ml EDTA-Blut

OMIM 114205

Gen-Panel-Analysen, die CACNA1C enthalten

Arrhythmogene Erkrankungen - umfassende Diagnostik ID 181.01 | >25kb

Ataxie - Gesamtpanel ID 149.04 | >25kb

Bewegungsstörungen - Gesamtpanel ID 233.02 | >25kb

Clinical Exome Single ID 112.07 | >25kb

Clinical Exome Trio ID 112.07 | >25kb

DxOme ID 111.05 | >25kb

Gefäß- und Bindegewebserkrankungen - Gesamtpanel ID 175.02 | >25kb

Herzerkrankungen - Gesamtpanel ID 186.01 | >25kb

Long-QT-Syndrom (LQTS) ID 132.01 | >25kb

Long-QT-Syndrom (LQTS) / Brugada-Syndrom - Basisdiagnostik ID 178.01

Schlaganfall / Stroke-like Episodes ID 128.02 | >25kb

Short-QT-Syndrom ID 739.00

Whole Exome - Single ID 165.04 | >25kb

Whole Exome - Trio ID 165.04 | >25kb

Einzelgenanalyse

Derzeit wird für dieses Gen keine Einzelgenanalyse, sondern eine Diagnostik im Rahmen einer Multi-Gen Panel-Analyse angeboten.

Assoziierte Erkrankung(en)