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CECR1

Methodik Next Generation Sequencing (NGS)

Parallele Sequenzierung mehrerer Gene


Dauer 3-6 Wochen

Material 2-4 ml EDTA-Blut
OMIM 607575

Gen-Panel-Analysen, die CECR1 enthalten

Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen - Gesamtpanel ID 144.04 | >25kb

Gen Panel (270 Gene )


SHH
SMS
SYP
ARX
CP
DCX
FTL
GK
IDS
Primäre Immundefekte ID 907.01 | >25kb

Einzelgenanalyse

Assoziierte Erkrankung(en)