Sprechstunden/ Spezialsprechstunden am MGZ
FANCB
Methodik
Next Generation Sequencing (NGS)
Parallele Sequenzierung mehrerer Gene
Dauer
3-6 Wochen
Material
2-4 ml EDTA-Blut
OMIM
300515
Gen-Panel-Analysen, die FANCB enthalten
Carrier Screening - Couple ID 164.03 | >25kb
Gen Panel (617 Gene )
Erbliche Tumorerkrankungen, umfassende Diagnostik ID 093.03 | >25kb
Gen Panel (171 Gene )
Kleinwuchs - umfassende Diagnostik ID 920.00 | >25kb
Gen Panel (89 Gene )
Syndromale Erkrankungen - Gesamtpanel ID 161.05 | >25kb
Gen Panel (640 Gene )
X-chromosomale mentale Retardierung ID 154.02 | >25kb
Gen Panel (109 Gene )
Einzelgenanalyse
Derzeit wird für dieses Gen keine Einzelgenanalyse, sondern eine Diagnostik im Rahmen einer Multi-Gen Panel-Analyse angeboten.