Sprechstunden/ Spezialsprechstunden am MGZ
FANCC
Methodik
Next Generation Sequencing (NGS)
Parallele Sequenzierung mehrerer Gene
Dauer
3-6 Wochen
Material
2-4 ml EDTA-Blut
OMIM
613899
Gen-Panel-Analysen, die FANCC enthalten
Carrier Screening Couple ID 164.03
Gen Panel (617 Gene )
DxOme ID 111.05
Gen Panel (1678 Gene )
Erbliche Tumorerkrankungen, umfassende Diagnostik ID 093.02
Gen Panel (123 Gene )
Skelettfehlbildungen ID 756.00
Gen Panel (62 Gene )
Skelettfehlbildungen ID 756.00
Gen Panel (62 Gene )
Syndromale Erkrankungen - Gesamtpanel ID 161.03
Gen Panel (403 Gene )
Einzelgenanalyse
Derzeit wird für dieses Gen keine Einzelgenanalyse, sondern eine Diagnostik im Rahmen einer Multi-Gen Panel-Analyse angeboten.