Sprechstunden/ Spezialsprechstunden am MGZ
MYH9
Methodik
Next Generation Sequencing (NGS)
Parallele Sequenzierung mehrerer Gene
Dauer
3-6 Wochen
Material
2-4 ml EDTA-Blut
OMIM
160775
Gen-Panel-Analysen, die MYH9 enthalten
Hörminderung, Taubheit - Gesamtpanel ID 912.02 | >25kb
Gen Panel (138 Gene )
Katarakt ID 120.02 | >25kb
Gen Panel (69 Gene )
Nierenerkrankungen und Elektrolyte - Gesamtpanel ID 222.05 | >25kb
Gen Panel (211 Gene )
Postlinguale Hörminderung ID 913.00 | >25kb
Gen Panel (49 Gene )
Proteinurie, Nephrotisches Syndrom ID 216.01 | >25kb
Gen Panel (61 Gene )
Thrombozytopathie und Thrombozytopenie - Gesamtpanel ID 722.01 | >25kb
Gen Panel (90 Gene )
Einzelgenanalyse
Derzeit wird für dieses Gen keine Einzelgenanalyse, sondern eine Diagnostik im Rahmen einer Multi-Gen Panel-Analyse angeboten.