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MYH9

Methodik
Dauer
Material
OMIM

Methodik Next Generation Sequencing (NGS)

Parallele Sequenzierung mehrerer Gene

Dauer 3-6 Wochen

Material 2-4 ml EDTA-Blut

OMIM 160775

Gen-Panel-Analysen, die MYH9 enthalten

Alport-Syndrom / Syndrom der dünnen Basalmembran ID 203.00

Clinical Exome Single ID 112.07 | >25kb

Clinical Exome Trio ID 112.07 | >25kb

DxOme ID 111.05 | >25kb

Katarakt ID 120.02 | >25kb

Makrothrombozytopenie - Basisdiagnostik ID 721.00

Nierenerkrankungen und Elektrolyte - Gesamtpanel ID 222.02 | >25kb

Thrombozytopathie und Thrombozytopenie - Gesamtpanel ID 722.00 | >25kb

Whole Exome - Single ID 165.04 | >25kb

Whole Exome - Trio ID 165.04 | >25kb

Einzelgenanalyse

Derzeit wird für dieses Gen keine Einzelgenanalyse, sondern eine Diagnostik im Rahmen einer Multi-Gen Panel-Analyse angeboten.

Assoziierte Erkrankung(en)