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Spezifische Diagnostik Smith-Magenis-Syndrom, Mikrodeletion 17p11.2, MLPA

Methodik MLPA, Multiplex Ligation dependent Probe Amplification
Methode zum Nachweis von Deletionen / Duplikationen einzelner Exons

Dauer 3-6 Wochen
Material 2-4 ml EDTA-Blut

Einzelgenanalyse

Außerdem bieten wir noch folgende Analysemethoden für dieses Gen an:

  • MLPA, Multiplex Ligation dependent Probe Amplification