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TSC2

Methodik Next Generation Sequencing (NGS)

Parallele Sequenzierung mehrerer Gene


Dauer 3-6 Wochen
Material 2-4 ml EDTA-Blut
OMIM 191092

Gen-Panel-Analysen, die TSC2 enthalten

Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen - Gesamtpanel ID 144.04 | >25kb

Gen Panel (270 Gene )


SHH
SMS
SYP
ARX
CP
DCX
FTL
GK
IDS
Syndromale Erkrankungen - Gesamtpanel ID 161.04 | >25kb

Gen Panel (474 Gene )


BLM
SMS
SYP
TKT
CBL
CBS
SP7
WAC
ARX
DCX
DMD
AGL
EMD
ERF
GAA
GBA
GH1
GHR
GK
GNS
GSC
IDS
NBN
NDP
NF1
NHS
NOG
OTC
POR

Einzelgenanalyse

Derzeit wird für dieses Gen keine Einzelgenanalyse, sondern eine Diagnostik im Rahmen einer Multi-Gen Panel-Analyse angeboten.

Assoziierte Erkrankung(en)