Sprechstunden/ Spezialsprechstunden am MGZ
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Reproduktionsgenetik
Andrenogenitales Syndrom, 21-Hydroxylase-Defizienz (CYP21A2)
Andrenogenitales Syndrom, 21-Hydroxylase-Defizienz (CYP21A2) (1 Gene)
Anlageträgerschaft für Cystische Fibrose (CFTR)
Selbstzahlerleistung
Selbstzahlerleistung
Anlageträgerschaft für Cystische Fibrose (CFTR) (1 Gene)
Anlageträgerschaft für Spinale Muskelatrophie (SMA 5q), MLPA
Selbstzahlerleistung
Selbstzahlerleistung
Anlageträgerschaft für Spinale Muskelatrophie (SMA 5q), MLPA (1 Gene)
AZF Deletionen ID 937.00
AZF Deletionen, ID 937.00 (45 Gene)
Cystische Fibrose: CFTR, häufigste Mutationen
Cystische Fibrose: CFTR, häufigste Mutationen (1 Gene)
Karyotypisierung (konventionelle Chromosomenanalyse)
Karyotypisierung (konventionelle Chromosomenanalyse) (1 Gene)
Thrombophilie, Faktor-II (Prothrombin, F2) c.20210G>A
Thrombophilie, Faktor-II (Prothrombin, F2) c.20210G>A (1 Gene)
Thrombophilie, Faktor-V-Leiden (F5) c.1601G>A
Thrombophilie, Faktor-V-Leiden (F5) c.1601G>A (1 Gene)
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