Reproduktionsgenetik

Abnorme Morphologie/Beweglichkeit der Spermien, ID 862.02 (25 Gene)

---

Andrenogenitales Syndrom, 21-Hydroxylase-Defizienz (CYP21A2) (1 Gene)

---

Anlageträgerschaft für Cystische Fibrose (CFTR) (1 Gene)

---

Anlageträgerschaft für Spinale Muskelatrophie (SMA 5q), MLPA (1 Gene)

---

AZF Deletionen, ID 937.00 (45 Gene)

---

Azoospermie, AZF-Deletionen (1 Gene)

---

Azoospermie/schwere Oligospermie, ID 855.02 (28 Gene)

---

CBAVD - CFTR Gen, ID 996.00 (1 Gene)

---

Cystische Fibrose: CFTR, häufigste Mutationen (1 Gene)

---

Eizellreifungsstörung/embryonaler Arrest, ID 813.03 (24 Gene)

---

Fertilität, ID 734.00 (33 Gene)

---

Fragiles-X-Syndrom/FXTAS, FMR1-Repeat (1 Gene)

---

Hypogonadotroper Hypogonadismus - Gesamtpanel, ID 860.01 (29 Gene)

---

Karyotypisierung (konventionelle Chromosomenanalyse) (1 Gene)

---

Molenschwangerschaft, ID 812.00 (7 Gene)

---

Oligo-/Azoospermie, ID 735.00 (7 Gene)

---

Polycystisches Ovarialsyndrom, ID 811.00 (11 Gene)

---

Prämature Ovarialinsuffizienz, ID 614.02 (14 Gene)

---

Thrombophilie, Faktor-II (Prothrombin, F2) c.20210G>A (1 Gene)

---

Thrombophilie, Faktor-V-Leiden (F5) c.1601G>A (1 Gene)

---