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Multi-Gen Panel

Makrozephalie ID 156.02  |  >25kb Makrozephalie - Basisdiagnostik ID 272.01  |  <25kb Maligne Hyperthermie, Suszeptibilität ID 76.00  |  <25kb Marfan Syndrom - Basisdiagnostik ID 174.00  |  <25kb Maturity-onset Diabetes of the Young (MODY) ID 213.00  |  <25kb Metabolische Dysmorphiesyndrome ID 273.00  |  >25kb Metabolische Myopathie / Fettsäureoxidationsstörung - Basisdiagnostik ID 256.00  |  <25kb Metabolische Myopathie / Fettsäureoxidationsstörung / Myalgien / Rhabdomyolyse ID 25.02  |  >25kb Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom-Komplex (MAC) ID 119.01  |  >25kb Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom-Komplex (MAC) - Basisdiagnostik ID 167.00  |  <25kb Mitochondriale Enzephalopathien, Leigh-Syndrom, 35 Gene ID 83.02  |  >25kb Mitochondriale Hepato(Enzephalopathie) - Basisdiagnostik ID 264.00  |  <25kb Mitochondriale Hepato(Enzephalopathie) und Phänokopien ID 53.02  |  >25kb Mitochondriale Myopathie ID 69.02  |  >25kb Mitochondriopathien - Gesamtpanel ID 87.03  |  >25kb Motoneuropathie proximal / spinale Muskelatrophie ID 152.01  |  >25kb Muskeldystrophie Duchenne / Becker-Kiener ID 20.00  |  <25kb Muskelschwäche mit früher Manifestation (Säuglings- bis Kindesalter) - 128 Gene ID 37.02  |  >25kb Muskelschwäche mit später Manifestation (Erwachsenenalter) - 105 Gene ID 45.02  |  >25kb Myopathien / Muskeldystrophien - Gesamtpanel ID 89.03  |  >25kb Myotonie - Basisdiagnostik ID 244.00  |  <25kb Myotonie - umfassende Diagnostik ID 75.02  |  >25kb