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Das MGZ - Medizinisch Genetische Zentrum bietet humangenetische Beratung und Diagnostik für ausgewählte Themenbereiche des breiten Spektrums der Humangenetik an. Unsere ärztlichen Mitarbeiter sind Ihre Ansprechpartner für klinische und differentialdiagnostische Fragestellungen. Im humangenetischen Labor des MGZ werden molekular- und zytogenetische Untersuchungen mit modernsten Analysemethoden durchgeführt. Genetische Beratungen können Sie telefonisch und online vereinbaren und in München sowie den Standorten Altötting, Deggendorf, Donauwörth, Eggenfelden, Garmisch-Partenkirchen, Landshut, Rosenheim und Traunstein in Anspruch nehmen.

Veranstaltungshinweis

zum Veranstaltungskalender

Informationen aus dem MGZ

Unterstützung für unser Team

Das MGZ - Medizinisch Genetische Zentrum sucht Unterstützung für sein Team im ärztlichen, naturwissenschaftlichen und administrativen Bereich ...

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Informationen aus dem MGZ

Vorträge des Gründungssymposiums

Am 19. Januar 2019 fand das Gründungssymposiums des ZET – Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen mit dem Titel «Versorgungsstrukturen - Familien mit erblichen Tumorsyndromen» statt. Die Vorträge…

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Ausgewählte Informationen

Internationale Studie zu Überwachungsrichtlinien für Patienten mit Lynch-Syndrom

In dieser internationalen Studie wurden Patienten mit Lynch-Syndrom untersucht, die ein deutlich erhöhtes Risiko haben ein Kolonkarzinom zu entwickeln.

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Ausgewählte Informationen

Mitochondriale Erkrankungen

Mitochondriopathien spielen als Ursache schwerer frühkindlicher Enzephalopathien eine wichtige Rolle in der Neuropädiatrie, können aber immer wieder auch Ursache seltener Erkrankungen und Symptome in der Erwachsenen-neurologie sein. Bisher stand zur Diagnostik...

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Ausgewählte Informationen

Informationen für den klinischen Alltag: BRCA1 und BRCA2

Aktuelle Informationen hierzu haben wir für Sie in einer Informationsbroschüre bereitgestellt.

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Ausgewählte Informationen

Autosomal Dominante Polyzystische Nierenerkrankung

Die Autosomal Dominante Polyzystische Nierenerkrankung umfasst genetisch bedingte Erkrankungen mit dem Leitsymptom Zystennieren.

Eine Übersicht dazu finden Sie in unserer neuen Arztinformation.

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Ausgewählte Informationen

Alport-Syndrom / Syndrom der dünnen Basalmembran

Das Alport-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung mit dem Leitsymptom Hämaturie.

Informationen haben wir Ihnen in unserer neuen Arztinformation zusammengestellt.

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Informationen aus dem MGZ

(Bestell-) Übersicht aller Materialien

Im letzten Jahr wurden vom Team des MGZ eine Vielzahl von Arzt- und Patienteninformationen und fachspezifische Anforderungsformulare erstellt. Eine Übersicht finden Sie auf unserem Faxformular "Übersicht aller Materialien".

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