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NGS Analysen

  Schritt 1 von 3

Untersuchungsbeauftragung

Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen - Gesamtpanel (280 Gene)

Wählen Sie die Gene ab, die nicht für die Untersuchung benötigt werden

ACTB
ACTG1
ADA2
ADAR
ADGRG1
AFF2
AKT1
AKT3
ALDH7A1
AMPD2
AP1S2
AP4B1
ARFGEF2
ARHGEF6
ARID1A
ARID1B
ARID2
ARX
ASAH1
ASPA
ASPM
ATP13A2
ATP6AP2
BRWD3
C19orf12
CACNA1H
CACNB4
CASK
CASR
CCND2
CDK5
CDK5RAP2
CDKL5
CDON
CEP152
CHD2
CHD8
CHMP1A
CHRNA2
CHRNA4
CHRNB2
CLCN4
CLN3
CLN5
CLN6
CLP1
CNTNAP2
COL4A1
COL4A2
CP
CPAP
CRIPTO
CSTB
CTC1
CUL4B
CYP27A1
DARS1
DCAF17
DCX
DEPDC5
DIS3L2
DISP1
DKC1
DLG3
DLL1
DNAJC12
DOK7
DYRK1A
EEF1A2
EFHC1
EIF2B3
EIF2B5
EIF2S3
ELP1
EMX2
EPM2A
EXOSC3
EZH2
FA2H
FGD1
FGF8
FGFR3
FLNA
FLVCR2
FOXG1
FOXH1
FTL
FTSJ1
GABRA1
GABRD
GABRG2
GALC
GAMT
GDI1
GK
GLDC
GLI2
GLI3
GNAQ
GOSR2
GPC3
GPSM2
GRIA3
GRIN2A
HCFC1
HCN1
HDAC8
HEPACAM
HERC2
HGSNAT
HNRNPDL
HPRT1
HSD17B10
HTRA1
HUWE1
IDS
IFIH1
IGBP1
IL1RAPL1
IQSEC2
ITM2B
JAM3
KATNB1
KCNH5
KCNQ2
KCNQ3
KCNT1
KCTD7
KDM5C
KIF2A
KIF5C
KIF7
KIFBP
KPTN
L1CAM
LAMB1
LGI1
MAGT1
MAOA
MBD5
MBTPS2
MCPH1
MECP2
MED12
MEF2C
MID1
MLC1
MTOR
MYBPC1
NAA10
NDE1
NEDD4L
NEU1
NEXMIF
NFIX
NHLRC1
NIPBL
NLGN3
NLGN4X
NODAL
NOL3
NOTCH3
NRXN1
NSD1
NSDHL
OCLN
OFD1
OPHN1
PAFAH1B1
PAK3
PANK2
PCDH19
PCLO
PDHA1
PGK1
PHF6
PHF8
PHGDH
PIK3CA
PIK3R2
PLA2G6
PLCB1
PNKP
PNPO
POLR3A
POLR3B
PORCN
PPT1
PQBP1
PRICKLE1
PRICKLE2
PRRT2
PTCH1
PTCHD1
PTEN
QARS1
RAB39B
RAB40AL
RAD21
RARS2
RBM10
RELN
RMND1
RNASEH2A
RNASEH2B
RNASEH2C
RNASET2
RNF135
RPL10
RPS6KA3
SAMHD1
SCARB2
SEPSECS
SGCE
SGSH
SHH
SHROOM4
SIX3
SLC16A2
SLC19A3
SLC25A22
SLC2A1
SLC6A3
SLC6A8
SLC9A6
SMARCA2
SMARCA4
SMARCB1
SMARCE1
SMC1A
SMC3
SMS
SOX3
SPR
SPTAN1
SRPX2
STIL
STUB1
STXBP1
SYN1
SYNGAP1
SYNJ1
SYP
SZT2
TBC1D23
TBC1D24
TBC1D7
TBCD
TGIF1
THOC2
TOE1
TPP1
TREX1
TSC1
TSC2
TSEN2
TSEN34
TSEN54
TSPAN7
TUBA1A
TUBA8
TUBB
TUBB2A
TUBB2B
TUBB3
TUBB4A
TUBG1
UPF3B
VLDLR
VPS13A
VRK1
WDR45
WDR62
ZDHHC15
ZDHHC9
ZEB2
ZFYVE26
ZIC2
ZNF711
ZNF81
ausgewählt
nicht ausgewählt
Weitere Gene:
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