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NGS Analysen

  Schritt 1 von 3

Untersuchungsbeauftragung

Kongenitale Glykosylierungs-Defekt (CDG)-Syndrome - Basisdiagnostik (21 Gene)

Wählen Sie die Gene ab, die nicht für die Untersuchung benötigt werden

ALG1
ALG11
ALG12
ALG2
ALG3
ALG6
ALG8
COG5
COG6
DPAGT1
DPM1
MAGT1
MGAT2
MPDU1
MPI
PGM3
PMM2
RFT1
SRD5A3
TMEM165
TUSC3
ausgewählt
nicht ausgewählt
Weitere Gene:
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