Bestellservice - Medizinisch Genetisches Zentrum

Bestellservice MGZ-Materialien

Hiermit bestelle ich kostenfrei folgende MGZ - Materialien (bitte Anzahl angeben):

Anforderungsformulare ▼

Exomdiagnostik (EXOM)

Tumorerkrankungen (CAN)

HNO / Pädaudiologie (HNO)

Neurologie/Neuropädiatrie (NEUR)

Innere Medizin (INT)

Kardiologie (KARD)

Pädiatrie (PÄD)

Pränatale Diagnostik (PD)

Gynäkologische Endokrinologie und Reproduktionsgenetik (REP)

Kostenübernahmeerklärung (REP)

Augenheilkunde (EYE)

Dermatologie/Zahnheilkunde (DER)

Polygenic Risk Score (PRS)

Alle Bereiche (ALL)

Materialien zur Probenentnahme & Versand ▼

EDTA-Blutröhrchen für molekulargenetische- und Microarray Untersuchungen (max. 50 Stück bestellbar)

Heparin-Blutröhrchen für Chromosomenanalyse (max. 10 Stück bestellbar)

Röhrchen für Fruchtwasser-Untersuchung (max. 10 Stück bestellbar)

Röhrchen mit Nährlösung für Gewebe (Haut- und Fehlgeburtsgewebe) (max. 10 Stück bestellbar)

Abnahme-Set für Speichel (max. 10 Stück bestellbar)

Versandbehälter für Blutröhrchen

Transportboxen für Postversand (frankiert)

Frankierte Adressaufkleber

Transporttüten für Proben

Informationen für Patienten (Zur Auslage in Ihrer Praxis) ▼

Das MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum

Das humangenetische Beratungsgespräch

Aufklärung vor genetischen Analysen gemäß Gendiagnostikgesetz (GenDG)

Tumor-Präventions-Panel PreCan®

Erbliche Krebserkrankungen

Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen

Polygenic Risk Score Mammakarzinom

Liquid Biopsy

Prostatakarzinom - Keimbahnmutation

Polygenic Risk Score koronare Herzerkrankung

Genetische Ursachen und Diagnostik bei unerfülltem Kinderwunsch

Präimplantationsdiagnostik

Myotone Dystrophien

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)

Heriditäre spastische Paraparese

Genetische Diagnostik bei Hörstörungen

Genetik in der Augenheilkunde

Fachinformationen ▼

Allgemeine Fachinformationen

Das MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum

Was ist bei der Veranlassung von genetischer Diagnostik zu beachten?

Anleitung Gewinnung von Speichel

Fachinformation zu Augenerkrankungen

Genetik in der Augenheilkunde

Differentialdiagnosen kindliche Katarakt

Differentialdiagnosen kongenitaler Nystagmus

Fachinformationen zur Kardiologie

Herzgenetik am MGZ

Primäre Arrhythmiesyndrome

Polygenic Risk Score koronare Herzerkrankung

Fachinformationen zu Mitochondriopathien

Mitochondriale Erkrankungen

Fachinformationen zu Nephrologie

Alport-Syndrom / Syndrom der dünnen Basalmembran

Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Fachinformationen zur Neurogenetik

Hereditäre spastische Paraparesen (HSP)

Faziokapulohumerale Muskeldiystrophie (FSHD)

Fachinformationen zur Pädiatrie

Genetische Diagnostik in der Pädiatrie

Fachinformationen zur Reproduktions- und Pränatalmedizin

Pränatale Diagnostik im MGZ

Carrier - Screening

Fachinformationen zu Tumorerkrankungen

Fakten zu BRCA1 und BRCA2

Hereditäre Pankreatitis

Polygenic Risk Score Mammakarzinom

Prostatakarzinom - Keimbahnmutation

Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen

Liquid Biopsy

Fachinformationen zur Dermatologie und Zahnheilkunde

Genetisch bedingte Erkrankungen der Zähne: Zahnanlagestörungen und Zahnstrukturanomalien

Genetisch bedingte Erkrankungen von Haut, Haaren und Zähnen

Weitere Fachinformationen

Die Genetik der Thalassämien

Erblicher Diabetes

Visitenkarten des MGZ (Zur Weitergabe an den Patienten) ▼

Visitenkarten MGZ München

Visitenkarten MGZ-Filiale Altötting

Visitenkarten MGZ-Filiale Deggendorf

Visitenkarten MGZ-Filiale Donauwörth

Visitenkarten MGZ-Filiale Eggenfelden

Visitenkarten MGZ-Filiale Freising

Visitenkarten MGZ-Filiale Garmisch-Partenkirchen

Visitenkarten MGZ-Filiale Landshut

Visitenkarten MGZ-Filiale Lindenberg

Visitenkarten MGZ-Filiale Rosenheim

Visitenkarten MGZ-Filiale Traunstein

Liquid Biopsy ▼

Die Bestellung von Testsets zur Durchführung von Genpanelanalysen - Hochsensitive Duplexsequenzierung darf nur durch Ärzte/innen oder im Auftrag dieser durch medizinisches Fachpersonal angefordert werden.

Untersuchung von ctDNA mittels Duplexsequenzierung von NGS-Gen-Panels:
(z.B. für gynäkologische Tumore, CRC, NSCLC und Melanoma; Detektionslimit 0.5 % VAF im Plasma)

Identifikation potentiell therapierelevanter Mutationen bei Krebserkrankungen
Identifikation ursächlicher Varianten bei Mosaikerkrankungen/Großwuchserkrankungen
Ermöglicht die gezielte und personalisierte Detektion von Krebsmutationen

Untersuchung von ctDNA mittels digital-droplet PCR:
(z.B. für CRC, NSCLC und Melanoma, Detektionslimit BRAF p.V600E 0,40 %, EGFR Exon 19-Deletionen 0,10 %, EGFR p.T790M 0,18 %, EGFR p.L858R 0,08 %, KRAS p.G12/p.G13 0,26 % VAF im Plasma)

Hochsensitive Detektion einzelner ausgewählter therapierelevanter hotspot Mutationen

Enthält: 2x Cell-Free DNA BCT®CE Blutröhrchen, Anforderungsbogen, Vakuum-Blutabnahmesystem, Versandmaterial,
Kurier-Probenabholformular

Simultane Untersuchung aktivierender und resistenzvermittelnder EGFR-hotspot Mutationen in ctDNA mittels digital-droplet PCR
(z.B. für NSCLC; Detektionslimit EGFR Exon 19-Deletionen 0,10 %, EGFR p.T790M 0,18 %, EGFR p.L858R 0,08 % VAF im Plasma, Entnahme eines erhöhten Probenvolumen von 4–Streck-Röhrchen ist notwendig zur Gewährleistung der Sensitivität der Analyse)

Hochsensitive Detektion therapierelevanter EGFR-hotspot Mutationen in derselben Patientenprobe

Enthält: 4x Cell-Free DNA BCT®CE Blutröhrchen, Anforderungsbogen, Vakuum-Blutabnahmesystem, Versandmaterial, Kurier-Probenabholformular

Zusätzliche Liquid Biopsy-Materialen:

Kostenfreie Zusatzoption zum Ausschluss klonaler Hämatopoese mit einem EDTA-Blutröhrchen

Fachinformation Liquid Biopsy
In dieser Broschüre finden Sie alle wichtigen Informationen zur Liquid Biopsy am MGZ

NIPT ▼

Hiermit bestelle ich kostenfrei folgende NIPT - Materialien (bitte Anzahl angeben):

Informationsbroschüre NIPT - Nicht-invasiver Pränataltest: Trisomie, Monogen, RhD

Hiermit bestelle ich kostenfrei folgende NIPT Trisomie - Materialien (bitte Anzahl angeben):

NIPT Trisomie - Set zur Probenentnahme (max. 50 Stück)

Enthält: Anforderungsformular, 1x Cell-Free DNA BCT®CE Blutröhrchen, Vakuum Blutabnahmesystem, Versandmaterial, Preiskarte, Kurier-Probenabholformular, zus. Aufkleber: Mutterpass, Patientenangaben, 2x Barcodes

Leitfaden zur NIPT Aufklärung

Reservematerialien (im Set zur Probenentnahme enthalten):

Anforderungsformular NIPT Trisomie

Preisinformationskarte (max. 20 Stück)

Etikett "Angaben z. Patientin" (max. 20 Stück)

Mutterpass-Aufkleber (max. 20 Stück)

Blut-Abnahmesystem (max. 5 Stück)

Hiermit bestelle ich kostenfrei folgende NIPT Monogen - Materialen (bitte Anzahl angeben):

NIPT Monogen - Set zur Probenentnahme (max. 5 Stück)

Enthält: Anforderungsformular, 2x Cell-Free DNA BCT®CE Blutröhrchen, Vakuum Blutabnahmesystem, Versandmaterial, Kurier-Probenabholformular, 2x Patientenangaben

Reservematerialien (im Set zur Probenentnahme enthalten):

Anforderungsformular NIPT Monogen

Etikett „Angaben z. Patientin" (max. 20 Stück)

Blut-Abnahmesystem (max. 5 Stück)

Hiermit bestelle ich kostenfrei folgende NIPT RhD - Materialen (bitte Anzahl angeben):

K2-EDTA-Blutröhrchen (9 ml) (max. 10 Stück)

Anforderungsformular NIPT Rhesus-D

Transportbox UN3373 (max. 10 Stück)

Set für BRCA1/BRCA2-Diagnostik vor Olaparib-Therapie ▼

Set für BRCA1/BRCA2-Diagnostik vor Olaparib-Therapie
Enthält: Anforderungsformular CAN, Informationsbogen zur BRCA1/BRCA2-Diagnostik vor Olaparib-Therapie, EDTA Blutentnahme-Röhrchen, Aufkleber Patientenangaben, Versandmaterial

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