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Myotonie

Laminin alpha2 (Merosin)-Mangel

Laminin alpha2 (Merosin)-Mangel (1 Gene)

Laminin alpha2 (Merosin)-Mangel

Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1), DMPK-Repeat

Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1), DMPK-Repeat (1 Gene)

Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1), DMPK-Repeat

Myotonie - Basisdiagnostik ID 244.00

Myotonie - Basisdiagnostik, ID 244.00 (8 Gene)

SCN4A

ACTA1

CAV3

CLCN1

GAA

HINT1

ATP2A1

CAVIN1

Myotonie, Chloridkanal assoziierte (CLCN1)

Myotonie, Chloridkanal assoziierte (CLCN1) (1 Gene)

Myotonie, Chloridkanal assoziierte (CLCN1)

Myotonie, Paramyotonie, Natriumkanal-assoziiert (SCN4A)

Myotonie, Paramyotonie, Natriumkanal-assoziiert (SCN4A) (1 Gene)

Myotonie, Paramyotonie, Natriumkanal-assoziiert (SCN4A)

Neuropathie mit Neuromyotonie (HINT1)

Neuropathie mit Neuromyotonie (HINT1) (1 Gene)

Neuropathie mit Neuromyotonie (HINT1)

Schwartz-Jampel Syndrom, Typ 1 - HSPG2 Gen ID 245.00

Schwartz-Jampel Syndrom, Typ 1 - HSPG2 Gen, ID 245.00 (1 Gene)

HSPG2

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Ansprechpartner

Prof. Dr. med. Angela Abicht Dr. med. Anne Behnecke Lisa-Marie Ritter

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Interdisziplinäre ärztliche Fallbesprechungen:

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