Erbliche Netzhautdystrophien sind mit einer geschätzten Häufigkeit von 1:3000 eine häufige Ursache für eine schwerwiegende Sehbehinderung bei Kindern und jungen Erwachsenen.
Die modernen Methoden der humangenetischen Diagnostik (Panel- bzw. Exom-Analysen) erlauben eine molekulargenetische Diagnosesicherung bei der Mehrzahl der betroffenen Patienten – auch wenn die klinische Zuordnung mitunter schwierig ist. Dies lässt eine individuelle Beratung und Betreuung zu, in einzelnen Fällen ergeben sich therapeutische Ansätze oder prophylaktische Maßnahmen. Im Webinar werden die klinischen Konsequenzen in der Patientenversorgung sowie der aktuelle Stand und Besonderheiten in der Diagnostik erläutert.
Details zur Veranstaltung:
| Datum/Uhrzeit | 06.10.2021, 17:30–18:30 Uhr |
| Referentin: | Dr. med. Teresa Neuhann, MGZ München |
| Art der Veranstaltung: | Online-Fortbildung |
| Kosten: | Die Veranstaltung ist kostenfrei |
| Zertifizierung: | 1 CME-Punkt wird beantragt |
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme an der Fortbildung des MGZ - Medizinisch Genetischen Zentrums.