Hörstörungen stellen eine der häufigsten angeborenen Beeinträchtigungen bei Neugeborenen dar und sind in der Mehrzahl der Fälle genetisch bedingt. Doch auch bei Hörstörungen, die erst in den folgenden Lebensjahren oder auch erst im Erwachsenenalter auftreten, findet sich dank der breit angelegten NGS-Diagnostik immer häufiger eine ursächliche Sequenzvariante. Ziel im Hinblick auf die weitere Betreuung ist es, Personen mit einer Hörminderung frühestmöglich zu identifizieren und bestmöglich medizinisch zu versorgen. Hier kommt, insbesondere auch in Anbetracht von neuen gentherapeutischen Therapieansätzen, der genetischen Diagnostik wesentliche Bedeutung zu.

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