We have detected you are coming from a location outside of Germany.
Wir haben festgestellt, dass Sie von einem Standort außerhalb Deutschlands auf diese Seite gelangt sind.

Please select your preferred language:
Bitte wählen Sie eine der folgenden Sprachoptionen:
Sonnendurchflutetes helles Wartezimmer mit leeren weißen Schalenstühlen im MGZ

MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum München

Inhabergeführte Praxis und Labor für Humangenetik

Heller Wartebereich, darauf der Schriftzug MGZ - Medizinisch Genetisches Zentrum München, Inhabergeführte Praxis und Labor

.

Außenansicht der MGZ-Räume im 4. Stock. Außerdem die Logos von PID-Zentrum und dem Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen.

 

Molekulare Autopsie: Aufklärung plötzlicher Todesfälle

Unter einer molekularen Autopsie versteht man eine postmortale DNA-Analyse, die v.a. bei ungeklärten Todesfällen zum Einsatz kommt. In 10–30 % der Fälle mit plötzliche Herztod (PHT) kann die Ursache durch eine konventionelle Autopsie nicht geklärt werden. Für mindestens ein Drittel dieser Todesfälle können kardiale Ionenkanalerkrankungen verantwortlich sein, die mithilfe der molekularen Autopsie identifiziert werden können. Die parallele Sequenzierung mehrerer Gene trägt entscheidend zur Diagnosesicherung bei. Die molekulare Autopsie ist zum einen sinnvoll, um die Ursache des PHT zu klären, zum anderen, um eine Risikoabschätzung und Empfehlung präventiver Maßnahmen für nahe Verwandte zu geben, die möglicherweise ebenfalls Träger der nachgewiesenen krankheitsverursachenden Sequenzvariante sind.

Im Webinar werden die Möglichkeiten und Limitierungen der molekularen Autopsie aufgezeigt und auf die genetischen Ursachen des plötzlichen Herztodes (PHT) eingegangen.

Zur Anmeldung

Details zur Veranstaltung:

Datum/Uhrzeit 04.05.2022, 17:30–18:30 Uhr
Referentin: Prof. Dr. med. Isabel Diebold, MGZ München
Art der Veranstaltung: Webinar
Kosten: Die Veranstaltung ist kostenfrei
Zertifizierung: 1 CME-Punkt wird beantragt

 

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme am Webinar des MGZ - Medizinisch Genetischen Zentrums.

Zur Anmeldung

Alle anzeigen