Das Untersuchungsspektrum im Rahmen eines NIPT hat sich von den häufigen Trisomien 13, 18 und 21 ausgehend stetig erweitert. So gibt es mittlerweile Testoptionen für Gonosomen, alle weiteren Autosomen (rare autosomal aneuploidies, engl. RAA), große und kleine Kopienzahlveränderungen (engl. CNVs und Mikrodeletionen), den Rhesusfaktor und auch für monogenetische Erkrankungen. Was bedeuten diese Testoptionen in der klinischen Praxis? Für welche Patientinnen sind sie indiziert?
Details zur Veranstaltung:
| Datum/Uhrzeit | 09.02.2022, 17:30–18:30 Uhr |
| Referentin: | Dr. med. Teresa Neuhann, MGZ München |
| Art der Veranstaltung: | Webinar |
| Kosten: | Die Veranstaltung ist kostenfrei |
| Zertifizierung: | 1 CME-Punkt wird beantragt |
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme an der Fortbildung des MGZ - Medizinisch Genetischen Zentrums.