We have detected you are coming from a location outside of Germany.
Wir haben festgestellt, dass Sie von einem Standort außerhalb Deutschlands auf diese Seite gelangt sind.

Please select your preferred language:
Bitte wählen Sie eine der folgenden Sprachoptionen:
German Flag
German
English Flag
English
Diagnostische Bereiche der Genetik und Fachbereiche der Humangenetik, symbolisiert durch Icons.

Terminvereinbarung

Sprechstunden/ Spezialsprechstunden am MGZ
Tel: 089 / 30 90 886 - 101

Formulare/Service

Downloads
Uploads
Bestellservice

Hinweise für Einsender

oder direkt persönlich unter
089 / 30 90 886-0
1975

Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie Type 2 (AOA2)

Diagnostik über folgende genetische Analyse(n)/Panel möglich

Ataxie, autosomal rezessiv - Basisdiagnostik
Bewegungsstörungen - Gesamtpanel

Synonyme

Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia-1 (SCAR1)

Klinische Symptomatik

Ausführliche Informationen zu dieser Erkrankung finden Sie unter dem Navigationspunkt OMIM.

Methodik Next Generation Sequencing (NGS)

Parallele Sequenzierung mehrerer Gene


Material 2-4 ml EDTA-Blut
Dauer
3-6 Wochen

606002