We have detected you are coming from a location outside of Germany.
Wir haben festgestellt, dass Sie von einem Standort außerhalb Deutschlands auf diese Seite gelangt sind.

Please select your preferred language:
Bitte wählen Sie eine der folgenden Sprachoptionen:

Retardierungs- und Dysmorphiesyndrome

Erkrankungen (klinisch-genetische Information)

Kabuki-Syndrom
KDM6A
KMT2D
Loeys-Dietz-Syndrom
TGFBR1
TGFBR2
Marfan-Syndrom
FBN1
TGFBR1
TGFBR2
Rett-Syndrom
MECP2
Stickler-Syndrom
COL11A1
COL2A1
Temple-Syndrom (TS14), Maternale UPD14 / UPD14(mat)-ähnlicher Phänotyp
GALK1
Uniparenterale Disomie Chromosom 14 (UPD14)
Weill-Marchesani-Syndrom
ADAMTS10
ADAMTS17
FBN1

 

Haben Sie Fragen?

Unser fachärztliches Team steht Ihnen unter 089 /30 90 886 – 0 für Fragen konsiliarisch gerne zur Verfügung.