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NGS Analysen

Kongenitale Glykosylierungs-Defekt (CDG)-Syndrome

Stoffwechselerkrankungen >> Kongenitale Glykosylierungs-Defekt (CDG)-Syndrome

ID 162.00 

Gen Panel (38 Gene )

MPI
Methodik

Next Generation Sequencing (NGS)

Parallele Sequenzierung mehrerer Gene


Für diese Gene des Panels steht eine zusätzliche Dosisanalyse zur Verfügung.