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Peutz-Jeghers-Syndrom (STK11)

Haut- und Haarerkrankungen >> Pigmentstörungen

Untersuchung beauftragen

Peutz-Jeghers-Syndrom (STK11)

Methodik
Material
Dauer

Methodik

Sequenzanalyse, komplett

Sequenzanalyse nach Sanger (kodierende und angrenzende Bereiche)

MLPA, Multiplex Ligation dependent Probe Amplification

Methode zum Nachweis von Deletionen / Duplikationen einzelner Exons

Für diese Gene des Panels steht eine zusätzliche Dosisanalyse zur Verfügung.

Assoziierte Erkrankung(en)

Peutz-Jeghers-Syndrom

Gene Multi-Gen Panel Erkrankungen

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Ansprechpartner MGZ-Ärzteteam

Das ärztliche Team des MGZ steht Ihnen konsiliarisch unter folgender Tel. 089-3090886- 220 gerne zur Verfügung.

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Anforderungsformular - Dermatologie / Zahnheilkunde

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