Lungenerkrankungen

Angeborene Atemwegserkrankungen, ID 197.00 (13 Gene)

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Cystische Fibrose - CFTR Gen, ID 923.00 (1 Gene)

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Cystische Fibrose: CFTR, häufigste Mutationen (1 Gene)

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Lungenerkrankungen - Gesamtpanel, ID 198.02 (35 Gene)

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Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH), ID 193.01 (10 Gene)

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Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), umfassende Diagnostik, ID 194.02 (22 Gene)

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