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ACVRL1

Methodik Next Generation Sequencing (NGS)

Parallele Sequenzierung mehrerer Gene


Dauer 3-6 Wochen

Material 2-4 ml EDTA-Blut
OMIM 601284

Gen-Panel-Analysen, die ACVRL1 enthalten

Gefäß- und Bindegewebserkrankungen - Gesamtpanel ID 175.05 | >25kb
Schlaganfall - Gesamtpanel ID 995.00 | >25kb

Einzelgenanalyse

Assoziierte Erkrankung(en)