We have detected you are coming from a location outside of Germany.
Wir haben festgestellt, dass Sie von einem Standort außerhalb Deutschlands auf diese Seite gelangt sind.

Please select your preferred language:
Bitte wählen Sie eine der folgenden Sprachoptionen:

EDN3

Methodik Next Generation Sequencing (NGS)

Parallele Sequenzierung mehrerer Gene


Dauer 3-6 Wochen
Material 2-4 ml EDTA-Blut
OMIM 131242

Gen-Panel-Analysen, die EDN3 enthalten

Carrier Screening - Couple ID 164.03 | >25kb

Gen Panel (617 Gene )


RS1
BLM
BTD
SPR
BTK
TAT
TAZ
TG
TH
TK2
TPO
TTN
TYR
VDR
WAS
WRN
WT1
XPA
XPC
CA2
PRX
CBS
ARX
ADA
CHM
IYD
EYS
GNE
DBT
ACE
DCX
DDC
DLD
DMD
DSP
EDA
AGA
AGL
AGT
EMD
EVC
F11
F8
F9
FAH
FGA
FGB
FGG
FH
GAA
GBA
GCK
GLA
GNS
GP9
GSS
AMH
AMT
HBB
HGD
HPD
IDS
INS
IVD
LBR
LPL
MPI
MPL
MPZ
ASL
MTR
MUT
MVK
NBN
NDP
NEB
ATM
OAT
OTC
PAH
PC
ATR
CFP
AUH
PLG
POR
PTS
RB1
REN
Hörminderung, Taubheit - Gesamtpanel ID 912.02 | >25kb
Syndromale Erkrankungen - Gesamtpanel ID 161.05 | >25kb

Gen Panel (640 Gene )


BLM
SMO
SMS
BTD
SPR
SYP
TAT
TH
TKT
CAD
CBL
CBS
SP7
WAC
ARX
CP
DBT
DCX
DDC
DLD
DMD
AGA
AGL
EMD
ERF
EVC
GAA
GBA
GH1
GHR
GK
GNS
GSC
AMT
IDS
IVD
LEP
ASL
MTR
MUT
NBN
NDP
NF1
NHS
NOG
OTC
PAH
POR
PTS
RET

Einzelgenanalyse

Derzeit wird für dieses Gen keine Einzelgenanalyse, sondern eine Diagnostik im Rahmen einer Multi-Gen Panel-Analyse angeboten.

Assoziierte Erkrankung(en)