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FOXG1

Methodik Next Generation Sequencing (NGS)

Parallele Sequenzierung mehrerer Gene


Dauer 3-6 Wochen

Material 2-4 ml EDTA-Blut
OMIM 164874

Gen-Panel-Analysen, die FOXG1 enthalten

Enzephalopathien (mitochondrial/epileptisch) ID 265.02 | >25kb

Gen Panel (462 Gene )


TAZ
TK2
CAD
ARX
AGK
CP
DLD
AGL
FTL
MUT
OTC
PC
AUH
Enzephalopathien (mitochondrial/epileptisch) ID 265.02 | >25kb

Gen Panel (462 Gene )


TAZ
TK2
CAD
ARX
AGK
CP
DLD
AGL
FTL
MUT
OTC
PC
AUH
Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen - Gesamtpanel ID 144.04 | >25kb

Gen Panel (270 Gene )


SHH
SMS
SYP
ARX
CP
DCX
FTL
GK
IDS
Syndromale Erkrankungen - Gesamtpanel ID 161.04 | >25kb

Gen Panel (474 Gene )


BLM
SMS
SYP
TKT
CBL
CBS
SP7
WAC
ARX
DCX
DMD
AGL
EMD
ERF
GAA
GBA
GH1
GHR
GK
GNS
GSC
IDS
NBN
NDP
NF1
NHS
NOG
OTC
POR

Einzelgenanalyse

Assoziierte Erkrankung(en)