Reproduktionsgenetik

Andrenogenitales Syndrom, 21-Hydroxylase-Defizienz (CYP21A2) (1 Gene)

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Anlageträgerschaft für Cystische Fibrose (CFTR) (1 Gene)

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Anlageträgerschaft für Spinale Muskelatrophie (SMA 5q), MLPA (1 Gene)

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Azoospermie - Basisdiagnostik, ID 855.00 (10 Gene)

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Azoospermie - erweitert, ID 856.00 (8 Gene)

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Azoospermie, AZF-Deletionen (1 Gene)

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Cystische Fibrose - CFTR Gen, ID 923.00 (1 Gene)

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Cystische Fibrose: CFTR, häufigste Mutationen (1 Gene)

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Eizellreifungsstörung/embryonaler Arrest, ID 813.01 (12 Gene)

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Fertilität, ID 734.00 (33 Gene)

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Fragiles-X-Syndrom/FXTAS, FMR1-Repeat (1 Gene)

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Hypogonadotroper Hypogonadismus - autosomal dominant, ID 858.00 (12 Gene)

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Hypogonadotroper Hypogonadismus - autosomal rezessiv, X-chromosomal, ID 859.00 (11 Gene)

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Hypogonadotroper Hypogonadismus - Gesamtpanel, ID 860.00 (29 Gene)

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Karyotypisierung (konventionelle Chromosomenanalyse) (1 Gene)

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Molenschwangerschaft, ID 812.00 (7 Gene)

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Morphologische Spermienanomalien (MMAF) - Basisdiagnostik, ID 861.00 (4 Gene)

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Morphologische Spermienanomalien (MMAF) - erweitert, ID 862.00 (19 Gene)

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Oligo-/Azoospermie, ID 735.00 (7 Gene)

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Polycystisches Ovarialsyndrom, ID 811.00 (11 Gene)

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Prämature Ovarialinsuffizienz, ID 614.02 (14 Gene)

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Terato- und Asthenozoospermie, ID 857.00 (9 Gene)

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Thrombophilie, Faktor-II (Prothrombin, F2) c.20210G>A (1 Gene)

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Thrombophilie, Faktor-V-Leiden (F5) c.1601G>A (1 Gene)

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