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Leigh-Syndrom - Basisdiagnostik nukleäre Gendefekte
Leigh-Syndrom - Basisdiagnostik nukleäre Gendefekte

Neuromuskuläre Erkrankungen >> Mitochondriale Erkrankungen

<25kb ID 266.01

Multi-Gen Panel (11 Gene)

Methodik

Next Generation Sequencing (NGS)
Parallele Sequenzierung mehrerer Gene

Für diese Gene des Panels steht eine zusätzliche Dosisanalyse zur Verfügung.