Netzhauterkrankungen

Achromatopsie, ID 778.00 (6 Gene)

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Bardet-Biedl-Syndrom (BBS), ID 780.00 (28 Gene)

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Bardet-Biedl-Syndrom (BBS) - Basisdiagnostik, ID 779.02 (32 Gene)

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Exsudative Vitreoretinopathie, ID 781.02 (8 Gene)

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Kongenitale stationäre Nachtblindheit (CSNB), ID 783.00 (16 Gene)

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Kongenitale stationäre Nachtblindheit (CSNB) - Basisdiagnostik, ID 782.00 (8 Gene)

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Lebersche kongenitale Amaurose (LCA), ID 766.00 (28 Gene)

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Lebersche kongenitale Amaurose (LCA) - Basisdiagnostik, ID 765.00 (8 Gene)

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Makula- und Netzhauterkrankungen - vollständiges Panel, ID 785.03 (215 Gene)

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Monogene Zapfen- und Makuladystrophien, ID 775.01 (62 Gene)

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Netzhautdystrophien - umfassende Diagnostik, ID 777.03 (171 Gene)

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Retinitis pigmentosa, ID 773.02 (99 Gene)

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Retinitis Pigmentosa, autosomal-dominant (ADRP) - Basisdiagnostik, ID 770.02 (7 Gene)

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sporadische Retinitis pigmentosa - Basisdiagnostik, ID 772.02 (8 Gene)

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Usher Syndrom - umfassende Diagnostik, ID 769.00 (15 Gene)

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Usher-Syndrom Typ 1 - Basisdiagnostik, ID 767.00 (4 Gene)

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Usher-Syndrom Typ 2 - Basisdiagnostik, ID 768.00 (1 Gene)

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Zapfen-Stäbchen-Dystrophie (ZSD) - Basisdiagnostik, ID 774.00 (7 Gene)

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