Primäre Immundefekte

Agammaglobulinämie (Morbus Bruton), ID 872.00 (1 Gene)

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Antikörperdefizienzen, ID 878.00 (47 Gene)

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Autoinflammatorische Erkrankungen, ID 891.03 (47 Gene)

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Chronisch entzündliche Darmerkrankungen, ID 1054.00 (92 Gene)

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Defekte der Neutrophilen Granulozyten, ID 886.00 (40 Gene)

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Diamond-Blackfan-Anämie, ID 1061.00 (18 Gene)

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HLH mit und ohne Hypopigmentation, ID 1037.01 (21 Gene)

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Knochenmarksversagen, ID 887.01 (40 Gene)

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Mittelmeerfieber (FMF), ID 877.00 (1 Gene)

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Periodische Fiebersyndrome, ID 631.02 (16 Gene)

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Primäre Immundefekte, ID 907.01 (250 Gene)

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Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID), ID 879.00 (71 Gene)

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Septische Granulomatose, ID 885.01 (6 Gene)

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Wiskott-Aldrich Syndrom (WAS), ID 873.00 (1 Gene)

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X-gebundener schwerer kombinierter Immundefekt (X-SCID), ID 871.00 (1 Gene)

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Zyklische Neutropenie, ID 874.00 (1 Gene)

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