Gefäß- und Bindegewebserkrankungen

ADA2-Mangel (CECR1) (1 Gene)

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CADASIL (NOTCH3) (1 Gene)

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Ehlers-Danlos Syndrom (EDS), ID 130.01 (15 Gene)

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Ehlers-Danlos Syndrom (EDS), klassischer Typ, ID 282.00 (3 Gene)

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Ehlers-Danlos Syndrom (EDS), vaskulärer Typ - COL3A1 Gen, ID 173.00 (1 Gene)

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Gefäß- und Bindegewebserkrankungen - Gesamtpanel, ID 175.02 (71 Gene)

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kindlicher Schlaganfall, ID 737.00 (7 Gene)

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Kollagen Typ IV- assoziierte Erkrankungen und Phänokopien, ID 129.01 (5 Gene)

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M. Fabry (GLA) (1 Gene)

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M. Osler (ENG, ACVRL1) (2 Gene)

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Marfan Syndrom - Basisdiagnostik, ID 174.00 (4 Gene)

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Marfan-Syndrom, ID 715.00 (1 Gene)

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MELAS, MT-TL1 (1 Gene)

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Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH), ID 193.01 (10 Gene)

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Schlaganfall - Mikroangiopathie, ID 820.00 (5 Gene)

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Schlaganfall / Stroke-like Episodes, ID 128.02 (23 Gene)

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Thorakale Aortenaneurysmen und Aortendissektionen (TAAD), ID 127.02 (20 Gene)

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Transthyretin-Amyloidose (TTR) (1 Gene)

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TREX1-assoziierte Erkrankungen (1 Gene)

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Zerebrale Mikroangiopathie, ID 826.00 (8 Gene)

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