Gefäß- und Bindegewebserkrankungen

ADA2-Mangel, ID 962.00 (1 Gene)

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ADA2-Mangel (CECR1) (1 Gene)

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CADASIL I NOTCH3, ID 963.00 (1 Gene)

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Ehlers-Danlos Syndrom (EDS), ID 130.01 (15 Gene)

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Ehlers-Danlos Syndrom (EDS), vaskulärer Typ - COL3A1 Gen, ID 173.00 (1 Gene)

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Gefäß- und Bindegewebserkrankungen - Gesamtpanel, ID 175.05 (165 Gene)

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Kindlicher Schlaganfall, ID 737.00 (7 Gene)

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Kollagen Typ IV- assoziierte Erkrankungen und Phänokopien, ID 129.01 (5 Gene)

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M. Fabry (GLA) (1 Gene)

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M. Osler (ENG, ACVRL1) (2 Gene)

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Marfan-Syndrom, ID 715.00 (1 Gene)

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MELAS, MT-TL1 (1 Gene)

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Morbus Fabry I GLA, ID 977.00 (1 Gene)

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Porencephalie und intracerebrale Blutungen, ID 641.01 (4 Gene)

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Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), umfassende Diagnostik, ID 194.03 (14 Gene)

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Risiko für Aortenaneurysmen und Aortendissektionen, ID 127.02 (20 Gene)

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Schlaganfall - Gesamtpanel, ID 995.00 (129 Gene)

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Schlaganfall - Mikroangiopathie, ID 820.00 (5 Gene)

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Schlaganfall / Stroke-like Episodes, ID 128.02 (23 Gene)

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Transthyretin-Amyloidose I TTR, ID 979.00 (1 Gene)

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TREX1-assoziierte Erkrankungen (1 Gene)

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Zerebrale Mikroangiopathie, ID 826.00 (8 Gene)

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