Nephrologie, Endokrinologie und Elektrolyte

Adrenogenitales Syndrom (AGS) - seltene Ursachen, ID 1049.00 (5 Gene)

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Adrenogenitales Syndrom, 21-Hydroxylase-Defizienz (CYP21A2) (1 Gene)

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Alport-Syndrom / Syndrom der dünnen Basalmembran, ID 203.00 (4 Gene)

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Angeborene Fehlbildungen der Nieren und ableitenden Harnwege (CAKUT), ID 209.01 (64 Gene)

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Arterielle Hypertonie, monogen, ID 999.03 (19 Gene)

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Autosomal-Dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung (ADTKD), ID 200.01 (3 Gene)

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Branchio-Oto-/Renales-/Okulo-Faziales Syndrom (BOR / BOS / BOFS), ID 204.01 (4 Gene)

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Diabetes, neonatal, ID 617.01 (6 Gene)

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Familiärer Hyperaldosteronismus Typ I - IV und PASNA, ID 848.00 (6 Gene)

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Fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS), ID 218.00 (13 Gene)

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Fraser Syndrom, ID 208.00 (3 Gene)

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Hyperinsulinismus, ID 981.00 (17 Gene)

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Hyperkaliämie / (Pseudo)hypoaldosteronismus, ID 211.01 (9 Gene)

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Hyperkalziämie, umfassende Diagnostik, syndromal/nicht-syndromal, ID 1000.01 (13 Gene)

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Hypokaliämie und Gitelmann- / Bartter-Syndrom, ID 212.00 (8 Gene)

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Hypothyreose, konnatal, ID 1051.00 (31 Gene)

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Maturity-onset Diabetes of the Young (MODY), ID 213.02 (11 Gene)

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Nephronophthise, ID 984.00 (21 Gene)

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Nicht-syndromale Varianten der Geschlechtsentwicklung (DSD), ID 997.01 (30 Gene)

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Nierenerkrankungen und Elektrolyte - Gesamtpanel, ID 222.10 (267 Gene)

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Nierensteine und Nephrokalzinose, ID 214.01 (35 Gene)

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Polyzystische Lebererkrankung, ID 201.04 (8 Gene)

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Polyzystische Niere (PKD1) (1 Gene)

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Polyzystische Nieren, ID 202.06 (17 Gene)

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Polyzystische Nieren - PKD1, PKD2, ID 199.02 (2 Gene)

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Proteinurie, Nephrotisches Syndrom, ID 216.01 (61 Gene)

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Renal Tubuläre Dysgenesie, ID 205.00 (4 Gene)

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Schilddrüsenhormonresistenz umfassende Diagnostik (inkl. syndromaler Ursachen), ID 1031.03 (8 Gene)

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Von-Hippel-Lindau-Syndrom (VHL) (1 Gene)

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Ziliopathien, ID 983.03 (184 Gene)

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