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NGS Analysen

Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen
Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen

Coffin-Siris- und Nicolaides-Baraitser-Syndrom (CSS, NCBRS) ID 158.01

Coffin-Siris- und Nicolaides-Baraitser-Syndrom (CSS, NCBRS), ID 158.01 (8 Gene)


Gyrierungsstörungen - Basisdiagnostik ID 571.00

Gyrierungsstörungen - Basisdiagnostik, ID 571.00 (9 Gene)


DCX
Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen - Gesamtpanel ID 144.04

Hirnfehlbildungen / neuronale Migrationsstörungen - Gesamtpanel, ID 144.04 (270 Gene)


SHH
SMS
SYP
ARX
CP
DCX
FTL
GK
IDS
Infantile Zerebralparese (genetische Phänokopien) ID 823.00

Infantile Zerebralparese (genetische Phänokopien), ID 823.00 (11 Gene)


SPR
Neuronale Migrationsstörung mit Mikrozephalie ID 140.01

Neuronale Migrationsstörung mit Mikrozephalie, ID 140.01 (8 Gene)


Periventrikuläre noduläre Heterotopien ID 137.01

Periventrikuläre noduläre Heterotopien, ID 137.01 (3 Gene)


DCX