Bewegungsstörungen

Ataxia-Teleangiectasia, ATM Gen, ID 224.00 (1 Gene)

---

Ataxie - dominant - nach Repeat-assoziierten SCAs, ID 569.00 (6 Gene)

---

Ataxie - Gesamtpanel, ID 149.05 (121 Gene)

---

Ataxie - rezessiv, mit sensorischer Neuropathie, ID 283.00 (2 Gene)

---

Ataxie - rezessiv, mit Spastik, ID 284.00 (2 Gene)

---

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 (1 Gene)

---

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 2 (1 Gene)

---

Ataxie – Manifestation im Erwachsenenalter (ohne Repeat-assoziierte Ataxieformen), ID 936.00 (153 Gene)

---

Ataxie, autosomal rezessiv - Basisdiagnostik, ID 092.03 (6 Gene)

---

Bewegungsstörungen - Gesamtpanel, ID 233.03 (335 Gene)

---

Chorea Huntington (HTT-Repeat) (1 Gene)

---

Choreatiforme Bewegungsstörung, ID 232.01 (10 Gene)

---

Dentato-rubro-pallido-lysiale Atrophie (DRPLA), ATN1-Repeat (1 Gene)

---

Dyskinesie mit faszialer Myokymie (ADCY5) (1 Gene)

---

Dyskinesie, episodisch kinesigen (PRRT2) (1 Gene)

---

Dyskinesie, paroxysmal, ID 746.00 (10 Gene)

---

Dystonie komplex /mit Epilepsie und/oder Entwicklungsstörung, ID 747.00 (11 Gene)

---

Dystonie mit Myoklonus, ID 228.01 (9 Gene)

---

Dystonie mit Parkinsonismus und/oder DOPA-responsiv, ID 229.01 (13 Gene)

---

Dystonie, Dyskinesie - Gesamtpanel, ID 231.02 (56 Gene)

---

Dystonie, isoliert - Basisdiagnostik, ID 227.01 (15 Gene)

---

Episodische Ataxie - Basisdiagnostik, ID 226.01 (7 Gene)

---

Episodische Ataxie Typ 2 (CACNA1A) (1 Gene)

---

Fragiles-X-Syndrom/FXTAS, FMR1-Repeat (1 Gene)

---

Friedreich-Ataxie (FRDA), FXN-Repeat (1 Gene)

---

GLUT1-Defizienz (SLC2A1) (1 Gene)

---

Hereditäre spastische Paraparese (HSP), ID 148.02 (115 Gene)

---

Hereditäre spastische Paraparese (HSP) - Basisdiagnostik, ID 147.01 (11 Gene)

---

Leukenzephalopathie, adult, ID 642.00 (6 Gene)

---

Parkinson, ID 235.00 (13 Gene)

---

Parkinson, Basispanel, ID 745.00 (9 Gene)

---

RFC1-Repeatanalyse (CANVAS) (1 Gene)

---

Spinocerebelläre Ataxie 1 (SCA1), ATXN1-Repeat (1 Gene)

---

Spinocerebelläre Ataxie 1, 2, 3, 6, 7, 17 (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA17) (6 Gene)

---

Spinocerebelläre Ataxie 17 (SCA17), TBP-Repeat Spinocerebellar Ataxia 17 (SCA17), TBP-Repeat (1 Gene)

---

Spinocerebelläre Ataxie 2 (SCA2), ATXN2-Repeat (1 Gene)

---

Spinocerebelläre Ataxie 3 (SCA3), ATXN3-Repeat (1 Gene)

---

Spinocerebelläre Ataxie 7 (SCA7), ATXN7-Repeat (1 Gene)

---

Spinocerebelläre Ataxie 8 (SCA8), ATXN8OS-Repeat (1 Gene)

---

Spinocerebelläre Ataxie Typ 6 (SCA6), CACNA1A-Repeatverlängerung (1 Gene)

---