Epilepsien

Benigne familiäre neonatale und infantile Epilepsie, ID 003.02 (5 Gene)

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Dravet-Syndrom (SCN1A) (1 Gene)

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Enzephalopathien (mitochondrial/epileptisch), ID 265.02 (462 Gene)

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Epilepsie und Hypomyelinisierung, ID 005.02 (23 Gene)

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Familiäre fokale Epilepsie, ID 004.02 (10 Gene)

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Fiebergebundene Anfälle, ID 146.02 (10 Gene)

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Frühkindliche Epilepsie - Basisdiagnostik, ID 243.00 (8 Gene)

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GLUT1-Defizienz I SLC2A1, ID 965.00 (1 Gene)

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Leukenzephalopathie, adult, ID 642.00 (6 Gene)

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Nächtliche Frontallappenepilepsie, ID 740.00 (8 Gene)

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Nekrotisierende Enzephalopathie / ANE (RANBP2) [p.Thr585Met, p.Thr653Ile, p.Ile656Val, p.Trp681Cys 9] (1 Gene)

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Neugeborenenkrämpfe - Basisdiagnostik, ID 242.00 (10 Gene)

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Progressive Myoklonus Epilepsie, ID 008.02 (38 Gene)

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Progressive Myoklonus Epilepsie und neuronale Ceroidlipofuszinosen, ID 843.01 (32 Gene)

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