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NGS Analysen

Epilepsien

Benigne familiäre neonatale und infantile Epilepsie ID 003.02

Benigne familiäre neonatale und infantile Epilepsie, ID 003.02 (5 Gene)


Dravet-Syndrom (SCN1A)

Dravet-Syndrom (SCN1A) (1 Gene)


Enzephalopathien (mitochondrial/epileptisch) ID 265.02

Enzephalopathien (mitochondrial/epileptisch), ID 265.02 (462 Gene)


TK2
CAD
ARX
AGK
CP
DLD
AGL
FTL
OTC
PC
AUH
Frühkindliche Epilepsie - Basisdiagnostik ID 243.00

Frühkindliche Epilepsie - Basisdiagnostik, ID 243.00 (8 Gene)


GLUT1-Defizienz I SLC2A1 ID 965.00

GLUT1-Defizienz I SLC2A1, ID 965.00 (1 Gene)


Leukenzephalopathie, adult ID 642.00

Leukenzephalopathie, adult, ID 642.00 (6 Gene)


Nächtliche Frontallappenepilepsie ID 740.00

Nächtliche Frontallappenepilepsie, ID 740.00 (8 Gene)


Neugeborenenkrämpfe - Basisdiagnostik ID 242.00

Neugeborenenkrämpfe - Basisdiagnostik, ID 242.00 (10 Gene)


ARX
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